研究課題/領域番号 |
23659977
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
山本 直史 岡山大学, 大学病院, 講師 (50432662)
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研究分担者 |
山口 知子 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (90580267)
畑中 加珠 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50362992)
高柴 正悟 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (50226768)
山城 圭介 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (30581087)
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キーワード | 細胞周期 / 細胞増殖・分化 / 歯周組織 |
研究概要 |
昨年度までの研究から、Fucciマウスは上皮創傷治癒の細胞周期解析に有用であることが示唆されたものの、間葉系組織においては細胞周期マーカーの発現が極端に少ないことが分かった。そこで本年度は、さらに感度の高い検出系を備えたFucci2マウス(Abe et al, Development, 2013)を入手して、マウス歯周炎モデルにおける歯周組織構成細胞の細胞周期解析を行い、以下の成果を得た。 1、まず、間葉系組織における細胞周期マーカーの発現を確認するために、Fucci2マウス(10週齢)の大腿骨骨髄から間葉系幹細胞を分離・培養し、コロニーを構成する全ての細胞の細胞周期を緑から赤の蛍光色素標識によって確認した。 2、Fucci2マウス(10週齢)の上顎第二大臼歯にPorphyromonas gingivalis 菌を浸透させた絹糸を巻き付けることによって歯周病モデルを作製した。ミエロペルオキシダーゼ活性を認識する発光プローブと、発光・蛍光in vivoイメージングシステム(IVIS)およびマイクロCT装置を用いて、歯周組織の炎症・骨吸収程度を、定量解析した。 3、Fucci2歯周病モデルマウスにおける、細胞周期パターンのIVIS解析によって、赤色を示すG1期アレストの蛍光強度が歯周炎症部位に有意に高いことが明らかになった。 以上の結果から、歯周組織の炎症期に活性化好中球が産生する一連の活性酵素が、歯周組織構成細胞の細胞周期をG1期で停止させる可能性が示唆された。
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