研究課題
若手研究(B)
奇形腫から由来する細胞群から歯構成細胞を特異的に非侵襲的に検出するため、エナメル芽細胞特異的な遺伝子の下流に蛍光遺伝子と薬剤耐性遺伝子を繋げた構築体(pT-ARIP)をpiggyBacトランスポゾンによる遺伝子導入システムを用いて導入した。残念ながら、pT-ARIP導入iPS細胞からはそれ由来の奇形腫を得ることができなかった。そこで、遺伝子導入前のiPS細胞から得られた奇形腫を初代培養し、得られた培養細胞に対しRT-PCR解析と免疫組織学的解析を行ったところ、DSPPやAMELXの存在を確認した。以上より、in vitroでiPS細胞から歯形成に係わる細胞群を分化誘導できる可能性が示された。
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