研究課題
若手研究(B)
われわれは遺伝子改変膵がん自然発症マウスの膵がんおよび前癌病変からの腫瘍腺管の分離に成功した。さらにこれを3次元培養することにより、分化度に応じた管腔形成を再現することができた。さらに前癌病変由来の腫瘍腺管と膵がん由来の腫瘍腺管を用いて、そのマイクロアレイ発現を網羅的に解析し、発癌を促進するマイクロRNA15種、発癌を抑制するマイクロRNA18種を同定した。