2012 年度研究成果報告書

抗癌剤の奏効率向上を目指した膵癌新規治療標的へのアプローチ

研究課題

研究課題/領域番号	23790198
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	医療系薬学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	西弘二慶應義塾大学, 医学部, 特任講師 (00398249)
研究期間 (年度)	2011 – 2012
キーワード	オーダーメイド医療
研究概要	ヒト膵癌細胞株を用いてメタボローム解析を行い、ゲムシタビンの標的としてCTP合成酵素が関与している可能性が考えられた。さらに、CTP合成酵素はゲムシタビン感受性にも関与していることが示唆された。また、薬剤耐性に関与している内皮-間葉転換に着目し、内皮系細胞および間葉系細胞をメタボローム解析したところ、数種類の代謝物に変化が見られた。これらの代謝物がEMTやゲムシタビン耐性と関連があるかも知れない。

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