研究課題
若手研究(B)
遊走細胞における低分子量G蛋白質Rac1による運動方向の制御機構の解明を目指した。低分子量G蛋白質Rac1は遊走細胞の進行先端部のフォーカルアドヒージョンの形成を維持し、さらに、Rac1はフォーカルアドヒージョンで、PAR3およびRac1活性化因子であるTiam1と複合体を形成し、細胞遊走を制御する。本研究では、Tiam1がインテグリンの足場タンパク質Talinと直接結合して、遊走細胞の先端部の接着部位によく濃縮し、PAR複合体との相互作用によって、接着部位のターンオーバーとRac1の活性化を制御することを解明した。
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