| 研究概要 |
肺腺癌細胞株と原発性肺腺癌症例（93例) を用いて、クロマチンリモデリング因子であるBRG1、BRMの変異、発現低下が、上皮マーカーの発現低下、EMT形質、充実性腺癌形態などに関わり、予後不良を示すこと、かつ、BRG1欠失とEGFR変異とが相互排他的であることを見出した(Matsubara et al, Cancer sci, 2013)。また、肺腺癌細胞株40株におけるクロマチンリモデリング因子の発現とチロシンキナーゼの発現との比較を行っている過程で、Group Iに属する肺腺癌細胞株LC-2/adにおいて、RETが過剰発現していることに気づき、RET転座特異的PCRを行ったところ、CCDC6-RET転座を見出した。結果として、世界で初めて、RET転座を有する肺腺癌細胞株の存在を報告し、なおかつ、RET転座を有する肺腺癌に対しRET阻害剤(Vandetanib)が有効である可能性を示した（Matsubara et al, J Thorac Oncol 2012）。
|
