研究課題
若手研究(B)
腸管内の抗原を取り込み、パイエル板の免疫担当細胞へ伝達する特殊な腸管上皮細胞、M 細胞の生体内での重要性は明確には実証されていない。本研究ではSpi-B 欠損マウスをM 細胞欠損モデルマウスとして用い、腸管免疫応答におけるM 細胞の重要性を解析した。M 細胞欠損はネズミチフス菌感染におけるパイエル板における抗原特異的T細胞の活性化を阻害し、さらに腸管腔へのIgA 抗体の産生を低下させることかが明らかとなった。
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