研究課題
若手研究(B)
チモーゲン顆粒膜タンパク質 GP2 の物質輸送の連携のしくみとして、細胞内酵素量およびタンパク質代謝回転の恒常性維持のため、GP2 発現が顆粒分泌を調整することで、余剰なチモーゲン顆粒の細胞内蓄積を制御するメカニズムが働いている可能性が示唆された。 GP2 との相互作用タンパク質は、ゴルジ体マーカーおよびオートファジー関連分子である可能性が示唆された。GP2 は、糖鎖修飾機構およびオートファジー物質処理機構に至るまでの連携に関与していると考えられる。
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