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2012 年度 研究成果報告書

EGFR変異陽性肺癌の発症関連因子の解析

研究課題

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研究課題/領域番号 23790892
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 呼吸器内科学
研究機関地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) (2012)
東北大学 (2011)

研究代表者

福原 達朗  地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 特任研究員 (80400365)

研究期間 (年度) 2011 – 2012
キーワードEGFR変異陽性肺癌
研究概要

Epidermal growth factor receptor (EGFR)変異による細胞への効果を解析するため、変異EGFR発現ベクターを作成し,内因性EGFR陰性の細胞に導入した.変異型EGFR導入K562細胞では、ゲフィチニブ感受性を示した。さらに、耐性変異T790M陽性細胞は、ゲフィチニブ耐性を示した。EGFRを本来有しない細胞においてもEGFRシグナル伝達経路は存在し、外来の変異EGFRはそれを利用し、EGFRシグナル依存性を生むという結果が得られた。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2012

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Imatinib treatment for gefitinib resistant epidermal growth factor receptor-mutant lung cancer2012

    • 著者名/発表者名
      Tatsuro Fukuhara, Cezary Jan Treda, Tomohiro Sakakibara, Akira Inoue, Masahito Ebina, Toshihiro Nukiwa
    • 学会等名
      American Association for Cancer Reserch, Annual Meeting
    • 発表場所
      Chicago
    • 年月日
      20120000
  • [学会発表] 高濃度イマチニブはゲフィチニブ耐性化したEGFR変異陽性肺癌細胞の増殖を阻害する2012

    • 著者名/発表者名
      福原達朗、トレダセザリー、井上彰、海老名雅仁、貫和敏博
    • 学会等名
      第52回日本呼吸器学会学術講演会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      20120000

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公開日: 2014-09-25  

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