研究課題
若手研究(B)
EGFRチロシンキナーゼ阻害薬(EGFR-TKI)に自然耐性を示すK-ras活性化変異を有する肺がんに対しては、未だ有効な分子標的薬はない。我々はβ-phenylthyl isothiocynate (PEITC)による活性酸素産生を介したK-ras 変異肺がん細胞に対する抗腫瘍効果について検討を行った。PEITCを添加するとK-ras変異肺がん細胞の生存率は低下し、アポトーシスが誘導された。マウス皮下移植モデルにおいては、PEITC投与によって著明な腫瘍縮小効果を認め、毒性はほとんど認めなかった。また、ヒト正常肺線維芽細胞やK-ras野生型の肺がん細胞はPEITCに対する感受性が低かった。以上の結果から、PEITCはK-ras変異肺がん細胞に選択的な殺細胞効果を有することが示唆された。
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