研究課題
若手研究(B)
グルコセレブロシダーゼはパーキンソン病のリスク遺伝子であるものの、その変異が神経変性に及ぼす役割はいまだわかっていない。グルコセレブロシダーゼ変異型fibroblastではグルコセレブロシダーゼ活性が著しく低下していた。さらに、変異型fibroblastにミトコンドリア複合体I阻害薬を暴露するとアポトーシスが誘導され、同時にカテプシンBの活性が抑制された。カテプシンBがαシヌクレインの分解に関わっているとすれば神経変性との関わりがあるものと思われたが、αシヌクレインがカテプシンBの基質である事を証明する事は出来なかった。
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