2012 年度研究成果報告書

インターロイキン‐21の分子機構の解明とその制御による免疫疾患の新規治療法の検討

研究課題

研究課題/領域番号	23791099
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	膠原病・アレルギー内科学
研究機関	筑波大学
研究代表者	林太智筑波大学, 医学医療系, 准教授 (00466674)
研究期間 (年度)	2011 – 2012
キーワード	全身性エリテマトーデス / インターロイキン-21 / T 細胞
研究概要	全身性エリテマトーデス(SLE)患者末梢血ではインターロイキン(IL)-21、IL-21R の発現亢進があり、血清抗 DNA 抗体価や IgG 値など臨床指標と相関した。末梢血 IL-21 産生細胞は ICOS high、CXCR5+の濾胞ヘルパーT 細胞様細胞であった。末梢血 IL-21 産生細胞のなかに IFN-γ、IL-4、IL-17 を共産生する細胞群があり、いずれも SLE 患者で増加している一方、BAFFR の発現とは負の相関があった。