研究課題
疾患特異的iPS細胞は、発症機序解明、創薬開発が期待されている。申請者らは、造血因子であるトロンボポイエチン(TPO)受容体c-MPLの遺伝子異常疾患(CAMT;Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia)患者からiPS細胞を樹立し、正常c-MPLの発現を付加する系を用いて、ヒトTPO/c-MPLシグナルの造血前駆細胞の発生及び分化機構への関与を検証し、以下の点を明らかにした。①CD34陽性造血前駆細胞において、その細胞の維持、および増殖能にMPLシグナルが重要な役割を果たしている、②MPL欠損によりCD34陽性造血前駆細胞から、各種骨髄球系細胞への分化は障害されるが、巨核球/赤芽球共通前駆細胞段階での障害が顕著であり、この2系統への分化には必須である。これらはCAMT患者の臨床経過を再現している、③レトロウイルスベクターによるWild type MPLの強制発現により遺伝子を修復したCAMT-iPS細胞では、これら分化能の障害は一部改善され、疾患治療モデルとしての有効性を示す、④Wild type MPLの強制発現による過剰なTPO/MPLシグナルにより、正常iPS細胞およびCAMT-iPS細胞の巨核球分化において、重要な機能分子一つであるフォンウィルファクターレセプター(GPIX、GPIbaなど)の発現が低い未成熟な巨核球が一部産生され、機能の低い血小板が産生される。遺伝子治療の際には、正確な位置への相同組み換えなどを用いた厳格なMPLの発現コントロールが重要である
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すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件)
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