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我々はこれまでに、小児急性リンパ性白血病(ALL)の中でも極めて予後不良な 17;19 転座型ALL では骨髄球系抗原の CD33 が高頻度に発現されており、転座由来の E2A-HLF 融合転写因子がCD33 の発現を誘導していることを報告してきた。本研究は ALL における CD33 発現誘導の機序を解明することを目的としている。今回の解析で我々は、E2A-HLF によるCD33遺伝子の発現誘導には転写開始点下流の PEA3 結合部位が重要であることを見出し、この機序は代表的な小児難治性 ALL である Philadelphia 染色体陽性 ALLと 11q23 転座型 ALL の CD33 発現においても必須であることを確認した。
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