研究課題
若手研究(B)
統合失調症患者および健常者のmtDNAにおける変異を探索し、患者のみで同定されるリスクvariantをピックアップした。患者特有と考えられるvariantについて異なる母集団でも解析した結果、複数のvariantが再現性よく検出された。mtDNAのコピー数を測定し、コピー数の多い患者8人中5人で稀な変異を有することが示された。
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Molecular Genetics and Metabolism 105
巻: 105 ページ: 103-109
Behav Brain Func
巻: 8(1) ページ: 28