今後の研究の推進方策 |
初年度に引き続き、安定したマウス肝温虚血再潅流モデルを作成する。得られたサンプルをもとに、好中球浸潤につき免疫染色(Ly-6G染色、Naphthol AS-D Chloroacetate Esterase 染色)・myeloperoxidase(MPO)活性測定、 マクロファージ浸潤につき免疫染色(CD11b, CD68)、T 細胞浸潤につき免疫染色(CD4, CD3)、血管内皮細胞につき免疫染色(CD31)、サイトカイン(TNF-α, IL-6, IL-1β, IFN- γ, CXCL-1, CXCL-2 など)産生につきPCR もしくはELISA、 アポトーシスにつきtunel 染色・Caspase-3 活性測定を行い、これら主要因子との結果に基づき、肝虚血再灌流障害におけるTIM family の相互作用について評価する。得られた知見が冷虚血再灌流障害において整合性が見られるかどうか、ラット肝移植モデルを作成し、検討を行う。
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