研究課題
若手研究(B)
新規間葉系幹細胞(MSC)ソースの探索を目的に、多能性幹細胞からのMSCの誘導と評価を実施した。SCIDマウス内でのテラトーマ形成を介したin vivoでの分化誘導、低酸素培養によるin vitroでの誘導両方法により、典型的なMSCの形質を示す多能性幹細胞由来MSC様細胞(pcMSC)が得られた。In vitro誘導pcMSCは移植後の腫瘍形成性が認められず、軟骨再生に寄与した。しかし、in vivo誘導pcMSCにおいては継代培養により高い腫瘍原性が出現した。以上より、多能性幹細胞は有望なMSCソースとなりうるが、腫瘍原性などが異なる場合があるため慎重な検討を要するという結論が得られた。
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