研究課題/領域番号 |
23791943
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研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
研究代表者 |
和田 弘太 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (20307482)
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キーワード | 副鼻腔炎 / 気管支喘息 / IL-33 / Alternaria |
研究概要 |
慢性副鼻腔炎の中で、アレルギー素因、特に気管支喘息やアスピリン喘息など好酸球性の炎症疾患を有する患者は治療に抵抗し、難治性副鼻腔炎とされる。気管支喘息やアスピリン喘息も同様に、治療は確立されつつあるが、根本的な病因の解明には至っていない。そ こで、我々は副鼻腔粘膜、鼻ポリープを用いて、これら難治性副鼻腔炎の原因を追究し、最終的には気管支喘息、アスピリン喘息の病因に迫りたいと考えている。これらの疾患は、好酸球性副鼻腔炎という概念が提唱されており、難治性副鼻腔炎とされ、気管支喘息やアスピリン喘息と同様に根本的な病因は不明である。私は難治性副鼻腔炎患者と喘息患者は局所好酸球浸潤が多いこと、細菌やウィルス感染後に症状が増悪する事実に着目した。副鼻腔炎、気管支喘息の発症因子と難治化因子の解明を目的として研究を立案した。 昨年度もセルラインによる研究に留まった。preliminaryな実験で結果が出ないためである。昨年、報告したようにIL-33、PolyIC単独では反応が少ないため、TNF-alphaを加えたが濃度設定が難しい現状であった。本年度、早期にセルラインでの実験を終え、患者サンプルを用いた実験を行う予定としたい。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
Preliminaryな実験において予想した結果が出ていない。刺激を検討して、早期に患者サンプルを用いた実験を行いたい。
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今後の研究の推進方策 |
本年度は患者サンプルを用いた実験を行う予定である。患者を①健常人(下垂体腫瘍、眼窩壁骨折患者) ②喘息非合併患者 ③アトピー型気管支喘息合併患者 ④非アトピー型気管支喘息合併患者 ⑤アスピリン喘息合併患者の5群に分類し検討を行う。それぞれの 群より上皮細胞、線維芽細胞を培養しIL-33、Alternaria、Poly ICをTNF-alphaなどの炎症性サイトカインとともに刺激を行い検討を行う予定である。
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次年度の研究費の使用計画 |
本年度は、細胞培養用の培地、培養皿、刺激物であるAlternaria,Poly IC, IL-33、またタンパク質、mRNAを測定するためのELISA、mRNA測定キットを購入する。また、国内外の学会に最新の知見を得るために参加する予定である。
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