研究課題
若手研究(B)
本研究では、遺伝子異常を修正する「Replacement Therapy」について検討した。視細胞に特異的にタンパク質を発現させる為、ロドプシンプロモーターを用いて遺伝子導入を行ったが、プロモーター活性が極めて低かった。これに対し、IRBPプロモーターとPDEプロモーターの組み合わせを用いる事で、網膜視細胞に特異的に遺伝子導入を行える事が分かったが、その発現は投与部に限られていた。
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