研究概要 |
RANKL による破骨細胞の生存・分化誘導機構に対するビスフォスフォネート(BP)の影響を検討した。その結果、RANKL投与群は破骨細胞の特徴である多核巨細胞への変化がみられたが、RANKL と BP を同時に添加した群では破骨細胞への分化は見られなかった。さらに BP 製剤投与下と非投与下で培養した破骨前駆細胞に RANKL による分化誘導を加え、cDNA マイクロアレイ解析で遺伝子発現解析を行った。その結果 BP非投与群に比べ、BP 投与群において 1/2 以下の発現低下を示す Nfatc1 とCar2 を同定した。mRNA,タンパク発現レベルの検証を行ったところ、BP 非投与群に対し BP 投与群の有意な発現低下を認めた。
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