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本研究では、これまで様々な患者に対する歯科矯正治療を行う上で、矯正的な歯の移動における周囲骨組織の骨リモデリングや骨欠損部における骨組織の再生が重要な要素の１つであるという考えから、骨代謝の中心である骨芽細胞に対し、ホメオボックスタンパク質に属する転写因子Msx２(msh homeobox homolog 2)が骨芽細胞に特異的な転写因子による分化制御機構および標的遺伝子の発現を誘発し、最終的に骨形成を実現するに至る分子機構に及ぼす影響について検討することで、骨芽細胞への分化・成熟過程におけるその役割について解明することを目的とし、そのためにこれまでマウスのES/iPS細胞を用いていくつかの研究を進めてきた。本年度は全実施研究の最終年度にあたるため、以前計画した研究実施計画書において、研究全体の追加・修正実験に加え、本研究の総まとめを行う年度として予定をしていた。本研究成果についてはこれまで各学術集会でも発表してきたが、Msx２遺伝子をトランスフェクションしたマウスES/iPSの細胞群で、対照群と比較して骨芽細胞の骨形成機能が促進されることが分かった。また、この結果には骨芽細胞への成熟分化過程に対するこの転写因子の影響が要因の１つと考えられた。そのためこれらの研究結果から、本研究の意義として今後iPS細胞を用いて人への医薬品を含む医療に対する応用を考えたとき、様々な医療分野における医療技術やその開発の多くの発展に社会的にも貢献できるものと考えられる。
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