研究課題
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従来の薬物キャリヤーは、病変細胞選択性に課題が残されていた。本研究では、天然に存在する球状タンパク質Hsp16.5に着目し、化学的あるいは遺伝子工学的な手法により、肝臓ガン・肝硬変選択性を賦与することに成功した。また、モデル薬物としてドキソルビシン(DOX)を修飾した修飾Hspを肝臓ガン細胞および正常肝臓細胞へ作用させたところ、肝臓ガン細胞への毒性はフリーのDOXと同等であったが、正常肝臓細胞への毒性は劇的に減少した。
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