細胞外マトリクスを基軸とした胸部大動脈疾患の発生機序の解明と新規治療法の開発

2023 年度 審査結果の所見

• 研究課題/領域番号: 23H00431
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 柳沢 裕美 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 教授 (40746301)
• 研究分担者: 荏原 充宏 国立研究開発法人物質・材料研究機構, 高分子・バイオ材料研究センター, 副センター長 (10452393) ; 尾崎 遼 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10743346) ; 平松 祐司 筑波大学, 医学医療系, 教授 (30302417) ; 徳永 千穂 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30451701) ; 臼杵 豊展 上智大学, 理工学部, 教授 (50514535) ; 木村 健一 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 助教 (50633153)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31

研究の概要

大動脈瘤（TAA）及び大動脈解離（AD）の分子機構を明らかにし、治療法の確立を目的とする研究である。内皮細胞、弾性繊維・膠原線維、平滑筋とそれらを繋ぐ細胞外基質に着目し、大動脈内膜と中膜の細胞外基質障害によるメカノトランスダクション異常と大動脈解離発症に至る細胞分子生物学的機序の究明を目指すものである。

学術的意義、期待される成果

自ら開発したTAA、 ADモデルマウスを用いて、細胞・分子生物学的に病態を解析する手法に独自性がある。ナノパーティクルを用いた新規治療法の開発も視野に入れ研究チームを構成している。さらに、それぞれの病態の発症に関与する新規バイオマーカーの開発も計画されている。本研究から成果が得られた場合、致死率の高い疾患であるTAAやADの早期発見と治療に役立つ可能性がある。