| 研究実績の概要 |
申請者は、2,2’－ジブロモビフェニルを2当量のn－ブチルリチウムでジリチオ化し、2当量のα－ジアゾエステルのジアゾ基末端窒素原子に付加して一置換ビフェニル化合物を得ている。この化合物は、ビフェニル回転軸のまわりにそれぞれ１つしか置換基がないにも関わらず、ある程度の軸不斉性を示すことが分かっている。本研究の目的の1つは、この一置換ビフェニル化合物が、なぜ軸不斉を発現するのかを明らかにすることである。
まずは軸不斉化合物の2,2’位から伸びた置換基末端にあるエステルをアミドへと変換した。アニリンとその誘導体を用いて、アニリド、ペンタフルオロアニリド、2,6－ジメチルアニリド、3,5－ジメチルアニリドを合成し、それぞれの化合物の軸不斉性をVT-NMRで評価した。その結果、ペンタフルオロアニリドはDMSO-d6中140度で、もともと非等価であったメチレンプロトンが等価になったことから、軸不斉性が向上していないと判断した。アニリドおよび、2,6－ジメチルアニリドでは同様の条件において非等価であるものの、ピークがやや融合しかけていた。3,5－ジメチルアニリドがもっとも高い軸不斉性を有していた。しかし、もっとも高い軸不斉性を有していた3，5－ジメチルアニリドでもキラルカラムで分割したそれぞれの異性体は容易に異性化してしまった。よって、置換基の末端の構造をアミドに変換しても、軸不斉性が大きく向上しないことが分かった。
つづいて、置換基中に不飽和結合があることが軸不斉性に影響を与えるかについて検討を行った。その結果、2,2’－ジプロピル－1,1’－ビフェニルでは3位メチレンは1H-NMRで等価であったが、2,2’－ビス（3－ヒドロキシ－1－プロペン－1－イル）－1,1’－ビフェニルの3位メチレンは非等価であった。よって、置換基上の不飽和結合は軸不斉性を高めるために働いている可能性が示唆された。
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