研究課題/領域番号 |
23K06164
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
加藤 百合 九州大学, 薬学研究院, 助教 (10732042)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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キーワード | 筋萎縮 / 硫黄代謝 / ミトコンドリア |
研究実績の概要 |
近年、QOLに直結する骨格筋の維持が重要視されており、この骨格筋の維持にはミトコンドリアのエネルギー産生が不可欠である。また、電子授受能に富んだ硫黄分子を持つ超硫黄分子種がエネルギー代謝に重要であることが最近報告されつつある。筋萎縮モデルマウスの骨格筋において、野生型と比較して超硫黄分子量の変化が見られたことから、正常な骨格筋の維持に超硫黄分子が関与していることが示唆された。しかしながら、これらの硫黄分子を細胞内外に輸送する経路は不明な点が多い。本研究では、超硫黄分子の輸送に着目し、骨格筋における硫黄代謝の生理的意義を明らかにすることを目的とした。野生型モデルマウスと筋萎縮モデルマウスの骨格筋における超硫黄分子産生酵素の発現量を比較し、さらに超硫黄分子プローブを用い、骨格筋内の超硫黄分子の変動の詳細を検証した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
筋萎縮モデルマウスの骨格筋において、超硫黄分子産生酵素に変動があること、プローブを用いて骨格筋内の超硫黄分子量も変化していることを見いだした。さらにタンパク質の硫黄化に着目し、野生型と筋委縮モデルマウスの組織中の硫黄化されたタンパク質に違いが見られることを見いだした。これらのことから、おおむね順調に進展していると考えている。
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今後の研究の推進方策 |
新たに硫黄化されたタンパク質の違いが見いだされたことから、これらの生理的な意義を明らかにし、輸送体の探索を引き続き進めていく予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
発注・納品が年度内に間に合わないものがあり、次年度に発注予定を変更した。
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