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2023 年度 実施状況報告書

膜タンパク質超複合体を人為的操作し分子動態と機能を解明する

研究課題

研究課題/領域番号 23K06170
研究機関順天堂大学

研究代表者

上窪 裕二  順天堂大学, 医学部, 准教授 (80509670)

研究分担者 石田 良典  東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助教 (10937684)
研究期間 (年度) 2023-04-01 – 2026-03-31
キーワードGPCR / 膜タンパク質 / 超複合体 / シナプス / シグナル伝達
研究実績の概要

本研究は、細胞膜受容体であるGタンパク質共役型受容体(GPCR)が細胞膜上で形成する巨大な複合体(超複合体)を人為的に操作し、超複合体の機能や動態を解明することを目指すものである。
単一分子を標的とする従来の手法では、膜タンパク質同士の超複合体の実態を明らかにすることは非常に困難である。そこで本研究では、超複合体を特異的に認識し、人為的に操作できる新奇の分子マニピュレータの作製を試みた。
報告者はこれまでに、2種類のアプローチでGPCR超複合体を認識し、操作できる分子マニピュレータの作製を目指してきた。1種類目の分子マニピュレータは、DNAライブラリから選別と増幅を行い作製したアプタマー型分子マニピュレータである。標的GPCR単体または超複合体を誘導発現する細胞株を作製し、その細胞を用いてDNAアプタマーライブラリから約100種類のクローンを選別した。さらに生理活性を利用した選別とPCRによる増幅を繰り返した結果、数種類のDNAアプタマーを選出した。その中から最も有望であると思われるクローンを選出し、GPCR結合能、生理活性などをライブセル・イメージングによって評価を行った。
もう1種類の分子マニピュレータは、特定のタンパク質に共有結合するリガンドを組み合わせて合成した共有結合型分子マニピュレータである。2種類の共有結合リガンドを特定の長さのリンカーでつないだ分子マニピュレータを合成し評価を行ったところ、超複合体を構成する各GPCRと融合したタグタンパク質を特異的に認識することができた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本研究では、細胞膜上で形成されるGPCR超複合体の分子動態と生理機能を明らかにすることを目的としている。該当年度においては、標的となるGPCR単体もしくは複合体を認識する分子マニピュレータの作製を実施した。DNAアプタマー型の分子マニピュレータは、生理活性による選別とPCRによる増幅を繰り返し、有望な約100クローンを選出した。選出したクローンのDNA配列の確認を行った。作製したDNAアプタマー型の分子マニピュレータのうち、単体GPCRを標的としたものでは従来の作動薬と同程度の生理活性を持つ可能性が示唆されたため、ライブセル・イメージングによる詳細な解析を進めている。GPCR超複合体を認識するDNAアプタマー型分子マニピュレータは、細胞上の標的を認識することをライブセル・イメージングによって確認しており、細胞を用いた生理活性の解析を進めている。
共有結合型の分子マニピュレータは有機合成が完了し、細胞を用いた評価を行った。標的とするGPCR超複合体を構成するGPCRと融合した各タグを認識し標識化することが確認された。一方、超複合体の標識化や生理活性については未確認のままである。
GPCR超複合体を認識する分子マニピュレータの作製は遅れているが、GPCR単体を認識し生理活性を示す分子マニピュレータが作製できたため全体としては順調に進展していると言える。

今後の研究の推進方策

これまでに作製した分子マニピュレータの評価と改良を行い、標的GPCR超複合体の標識と人為的な操作を目指す。
GPCR単体を標的として作製したアプタマー型のマニピュレータは、既存薬と同等以上のアゴニスト活性を示す可能性が示された。そこで、候補マニピュレータの生理活性についてより詳細な評価を行う。培養細胞を用いた生理活性の評価は、三量体Gタンパク質によるシグナル伝達の評価を行う。三量体Gタンパク質を介したGPCRシグナル伝達は、細胞内のカルシウムイオンまたは環状アデノシン一リン酸(cAMP)の濃度変化を引き起こすため、それぞれをライブセル・イメージングによって評価する。さらに、下流のシグナル伝達については、免疫ブロット法やELISA法によって網羅的に解析する。本研究では神経伝達に関わるGPCRを標的としているため、初代培養神経細胞を用いた評価を行う。さらに、分子マニピュレータの生理機能については野生型マウスに投与し、行動解析を行うことで評価する。
超複合体を認識するアプタマー型マニピュレータは、超複合体の構成要素を操作した細胞で解析を実施し、特異性や生理機能について評価を進める。さらに、神経組織中での超複合体の分布について組織学的な評価を行う。さらに単体GPCRを認識するDNAアプタマーを組み合わせることでGPCR超複合体を認識する人工抗体型分子マニピュレータの作製を目指す。
共有結合型分子マニピュレータは、超複合体を共有結合によってクロスリンクできているか否かについて評価を行う。さらに、共有結合リガンド間のリンカーの長さの異なる分子マニピュレータを作製し評価を行う。

次年度使用額が生じた理由

COVID-19によって予定していた国際学会への出席が取りやめになったため。次年度使用額は学会発表のための追加実験や旅費・参加費として利用する。

  • 研究成果

    (9件)

すべて 2024 2023 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (5件) 備考 (1件) 産業財産権 (1件)

  • [雑誌論文] Nuclear SphK2/S1P signaling is a key regulator of ApoE production and Aβ uptake in astrocytes2024

    • 著者名/発表者名
      Komai Masato、Noda Yuka、Ikeda Atsuya、Kaneshiro Nanaka、Kamikubo Yuji、Sakurai Takashi、Uehara Takashi、Takasugi Nobumasa
    • 雑誌名

      Journal of Lipid Research

      巻: 65 ページ: 100510~100510

    • DOI

      10.1016/j.jlr.2024.100510

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Ex vivo analysis platforms for monitoring amyloid precursor protein cleavage2023

    • 著者名/発表者名
      Kamikubo Yuji、Jin Hao、Zhou Yiyao、Niisato Kazue、Hashimoto Yoshie、Takasugi Nobumasa、Sakurai Takashi
    • 雑誌名

      Frontiers in Molecular Neuroscience

      巻: 15 ページ: 1068990

    • DOI

      10.3389/fnmol.2022.1068990

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 海馬スライス培養を用いたアミロイドプラーク形成と神経突起変性の経時的解析2023

    • 著者名/発表者名
      周藝瑶, 上窪裕二, 石田葉子, 日置寛之, 櫻井隆
    • 学会等名
      第46回日本神経科学大会
  • [学会発表] 神経細胞に対してナノ粒子が引き起こす細胞応答と細胞死の評価2023

    • 著者名/発表者名
      坂入伯駿, 上窪裕二, 山﨑響, 橋本祥江, 櫻井隆
    • 学会等名
      第46回日本神経科学大会
  • [学会発表] 初代培養神経細胞を用いたナノマテリアルの細胞毒性の解析2023

    • 著者名/発表者名
      上窪裕二, 橋本祥江, 櫻井隆
    • 学会等名
      第46回日本神経科学大会
  • [学会発表] 脳器官培養法を用いたアミロイドβ分泌とアミロイド斑形成の経時的解析2023

    • 著者名/発表者名
      上窪裕二, 周藝瑶, 櫻井隆
    • 学会等名
      第53回日本神経精神薬理学会年会
  • [学会発表] シリカナノ粒子により生じる細胞内シグナルと細胞死の評価2023

    • 著者名/発表者名
      山﨑響, 坂入伯駿, 上窪裕二, 櫻井隆
    • 学会等名
      第149回日本薬理学会関東部会
  • [備考] 順天堂大学大学院医学研究科 細胞・分子薬理学

    • URL

      https://pharmacology.sakura.ne.jp/

  • [産業財産権] アプタマー及びその用途2023

    • 発明者名
      田端俊英、池本光志、上窪裕二
    • 権利者名
      学校法人 順天堂
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      特願2023-10872

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公開日: 2024-12-25  

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