| 研究課題/領域番号 |
23K06686
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
板橋 耕太 国立研究開発法人国立がん研究センター, 先端医療開発センター, 研究員 (10828990)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 制御性T細胞 / 免疫療法 |
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| 研究実績の概要 |
ヒトの腫瘍局所に浸潤する制御性T（Treg）細胞が多く浸潤して、腫瘍に対する免疫応答を抑制している。また、免疫チェックポイント阻害薬投与時に、エフェクターTreg細胞がさらに活性化して、免疫チェックポイント阻害薬の初期耐性の原因となることを報告してきた。
CD8陽性T細胞は腫瘍免疫において中心的な役割を果たしており、世界中で研究が進められている。腫瘍部位ではCD8陽性T細胞のクロマチン構造が変化して特徴的な消耗状態になること、CD8陽性T細胞のフェノタイプが臓器によって異なることが報告され始めている。またマウスモデルでは、正常組織に常在するTreg細胞が組織特異的な表現型を持つことも報告されている。一方で、検体採取が困難なために、ヒトの組織および腫瘍浸潤Treg細胞の詳細なシングルセルシーケンスを含めた解析や、臓器間でTreg細胞のフェノタイプを比較をした研究は、ほとんど行われていない。さらに、腫瘍浸潤性Treg細胞を活性化するメカニズムは腫瘍の罹患臓器によって異なり、その違いを生み出すメカニズムの詳細についても、まだまだ追求すべきことが多い。本研究課題では、臓器や腫瘍の特徴、さらにはその特徴的な微小環境が、Treg細胞とどのように相互作用し、臓器特異的Treg細胞を誘導するのかのメカニズムを探っていく。最終的には、それぞれの腫瘍に特異的な腫瘍浸潤Treg細胞や、そのようなTreg細胞を誘導するがん側の治療標的を同定し、将来の新規免疫療法の開発につなげることを目指して進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
まずすでに公開され使用できるシングルセルシーケンスのデータを用いて、がん種横断的にTreg細胞の相違について解析を実施した。また胃がんに関してはシングルセルシーケンスのデータを取得し、先行研究で実施した肺がんのTreg細胞のシングルセルシーケンスと統合し、腫瘍間のTreg細胞の差異に関する解析を進めている。また、泌尿器科がんのTreg細胞を含めた免疫細胞のシングルセルシーケンス、フローサイトメトリー、CyTOFの解析も行っている。泌尿器科がんの腫瘍のRNAシーケンスや全ゲノムシーケンスと、免疫細胞の統合解析を行うことによって、ある泌尿器科がんのサブセットで、腫瘍特異的なTreg細胞が誘導されるメカニズムの候補が見出されため、追及して研究を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
特に泌尿器科がんでTreg細胞を誘導する、一部の腫瘍特異的な機序の候補が特定されてきている。特定された遺伝子について、腫瘍株の強制発現株およびノックダウン株を作成し、in vivoモデルにて、Treg細胞への影響の詳細をフローサイトメトリーなどを用いて明らかにしていく。また、Treg細胞標的治療の意義を確認していく。特定された因子や特定された腫瘍特異的なTreg細胞と、免疫チェックポイント阻害薬の効果や耐性機序との関連性をヒト検体で検証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
少額のため、対応する購入物品がなかったため。
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