| 研究課題/領域番号 |
23K08293
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
福井 絵里子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (90814591)
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| 研究分担者 |
新谷 康 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90572983)
舟木 壮一郎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50464251)
大瀬 尚子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10570559)
狩野 孝 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (70528455)
木村 亨 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (90580796)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 脂肪幹細胞 / 慢性閉塞性肺疾患 / 肺再生 / 細胞移植治療 |
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| 研究実績の概要 |
難治性呼吸器疾患は年々著しく増加しており、世界の死亡原因において上位を占めている。しかし、根治的な治療法は確立されておらず、脂肪組織由来幹細胞 (ADSCs)を用いた治療法の確立は喫緊の課題である。ADSCsは様々な肺疾患モデル動物に対して有効であると報告されているが、臨床応用まで至っていない。近年、マウスとヒトの間に重要な細胞や分子機構の違いがあることにより、モデル動物を使った研究だけではヒトの呼吸器疾患の病態や再生を十分に再現できないことが問題となっている。より効果的で安全な幹細胞治療の実用化のためには、生体内におけるADSCsの組織修復・再生のメカニズムの解明が必要である。そこで我々はより臨床応用に近づけるためヒトCOPD肺やヒト組織由来オルガノイドを用いてADSCsの組織修復・再生メカニズムを解明しすることを目的とした。
当科での肺切除術で得られた余剰検体から、Single cell sequence や RNA sequence を用いて、まず、ヒトCOPD肺とヒト健常肺組織を分析し発現変動遺伝子を同定した。次にCOPDモデルマウスと、ADSCsを投与したマウスの間で発現変動遺伝子を検証した。そして、ヒトとマウスの遺伝子候補を比較し、ヒト肺組織およびマウス肺組織で一致した挙動を示す遺伝子を同定し、ADSCs の COPD 修復メカニズムに関与する可能性が高い候補遺伝子を抽出し、いくつかの候補遺伝子をpic up した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
COPDモデルマウスとヒトCOPD肺において、遺伝子レベルでの違いを確認できた。しかしオルガノイドの構築に関して条件検討に時間を要したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
同定した遺伝子をさらに解析し、ヒトでのADSCsの組織修復のメカニズムの解明につなげる。ヒト肺オルガノイドを用いて組織再生誘導因子を検索しADSCsに組み込み、より効率の良い細胞治療の確立を検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
動物実験施設の利用時間の制限のため動物実験が予定通りに進まなかったため。次年度へ実験計画をずらし施行する予定である。
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