| 研究課題/領域番号 |
23K09128
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
笹 清人 昭和大学, 歯学部, 助教 (50823069)
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| 研究分担者 |
山田 篤 昭和大学, 歯学部, 准教授 (50407558)
片桐 岳信 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (80245802)
加藤 憲 昭和大学, 医学部, 講師 (20644305)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | ラクチル化 / 骨リモデリング / 乳酸 / 骨芽細胞 / 破骨細胞 |
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| 研究実績の概要 |
乳酸は永く「疲労物質」や「解糖系の副生成物」として認識されてきた。乳酸がヒストンラクチル化を介した骨リモデリングの新規シグナル分子としての新たな一面を開拓し、骨代謝の新規ターゲットとしての可能性を見出す。ヒストンの修飾は、様々な化学修飾により染色体の高次構造の変化や転写制御、細胞運命の維持などを制御する重要な役割を担っている。近年、ヒストンの新規修飾として乳酸による「ラクチル化」が発見され世界的に注目を集めている。そこで本研究では、骨リモデリングに重要な骨芽細胞および破骨細胞の2つに着目し、ヒストンラクチル化の詳細な解析を行う。そのため、①細胞分化過程におけるヒストンラクチル化の変動と分化の関連、②ヒストンのラクチル化による分化制御機構の解明、③骨芽細胞および破骨細胞の乳酸シグナルの連関④骨粗鬆症モデルマウスにおけるラクチル化の解析という課題を遂行する。本研究の成果は、乳酸によるエピジェネティクスを介した新規分化機序の発見が骨代謝疾患の予防または治療に関与する可能性がある。
R5年度は、①の未分化細胞から骨芽細胞へ分化する過程において、ｐ300を介したヒストンラクチル化が重要である事を論文にて発表した(Lactate-induced histone lactylation by p300 promotes osteoblast differentiation. PLoS One.5;18(12):e0293676, 2023.)。今後、破骨細胞分化におけるヒストンラクチル化の役割についても検討していく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
未分化細胞から骨芽細胞に分化する過程において、グルコース代謝時に産生される乳酸がp300を介し、ヒストンラクチル化を修飾することが大事であることを報告した(Lactate-induced histone lactylation by p300 promotes osteoblast differentiation. PLoS One.5;18(12):e0293676, 2023.)。査読のアクセプトまでに時間を要した関係で進捗状況がやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の方針は、予定と一部変更がある。
1.細胞分化過程におけるヒストンラクチル化の変動と分化の関連（破骨細胞）、2. 骨芽細胞および破骨細胞のヒストンのラクチル化による分化制御機構の解明、3. 骨芽細胞および破骨細胞の乳酸シグナルの連関、4. 卵巣摘出術または慢性腎不全による骨粗鬆症モデルにおけるラクチル化の解析という順で行う予定である。卵巣摘出マウスにおけるラクチル化の解析は、論文の報告が新たに出たため、老齢マウスに変更する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
R5年度に論文が投稿できたため、成果発表及び英文校正の費用に費やした。そのため、実験で使用する消耗品費の購入額が減ってしまった。R6年度は、次年度使用額と合わせて消耗品及びマウスの購入、遺伝子解析費用に充てる予定である。
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