| 研究課題/領域番号 |
23K09332
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
藤井 昌江 岡山大学, 歯学部, 博士研究員 (30362685)
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| 研究分担者 |
高畠 清文 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70736537)
長塚 仁 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (70237535)
中野 敬介 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (10325095)
河合 穂高 岡山大学, 医歯薬学域, 研究准教授 (10803687)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | エナメル上皮腫 / 腫瘍実質 / 腫瘍間質 / 腫瘍実質間質相互作用 / CCN2 |
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| 研究実績の概要 |
エナメル上皮腫は若年層に発症し、顎骨切除を行うと著しくQOLが低下する。現在では顎骨保存外科的療法（開窓術）が適応されることが多い。しかし、開窓術においても、複数回の手術が必要であり、再発率も高いため、全く新しい視点からアプローチする新規治療法の確立が求められている。
申請者らはこれまで、エナメル上皮腫の腫瘍実質と腫瘍間質の相互作用に着目した研究を行ってきた。その結果、腫瘍間質には未分化で骨芽細胞に分化しうる細胞が存在することを見出している。この未分化な細胞に対して腫瘍実質が産生する因子が分化抑制を行い、細胞浸潤や骨吸収に影響を与える研究成果を得ている。さらに、開窓術の科学的根拠の検索のため、エナメル上皮腫における開窓術前後の組織学的変化を検討してきた。その結果、開窓術により腫瘍間質の性状が浮腫状から線維化へと変化した。そして腫瘍間質が線維化した部位では骨吸収が抑制されていることを見出した。
そこで、本申請課題では、エナメル上皮腫実質が線維化に関連するCCN2を強発現することで、骨吸収抑制を行い、さらには腫瘍間質に含まれる未分化な細胞を骨芽細胞へと分化誘導することで、外科的手法を用いないエナメル上皮腫の新規治療法の開発に向けた基礎的な研究を行う。
2023年度は、本研究に必要不可欠であるエナメル上皮腫間質細胞の樹立を行った。具体的には、エナメル上皮腫との病理診断に基づき外科的手術が行われた手術検体からエナメル上皮腫腫瘍間質細胞の樹立を行なった。樹立したエナメル上皮腫間質細胞は紡錘形形態を呈しており、高い増殖活性を有していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初から計画しているエナメル上皮腫間質細胞の樹立に成功しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究推進方策として、2024年度は当初の計画通りに、エナメル上皮腫細胞（AM-1）と2023年度に樹立したエナメル上皮腫間質細胞との共培養実験を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2023年度に計画していたエナメル上皮腫間質細胞の樹立が概ね順調に進んでいるため、細胞培養に関する培地や成長因子などの消耗品の使用量が少なかったため、次年度使用額が生じた。次年度使用額については、2024年度に計画しているマイクロアレイによる解析等に必要な消耗品として使用する予定である。
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