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2023 年度 実施状況報告書

抗癌剤耐性スーパーエンハンサーによるコラーゲンバリアの解明と制御薬剤の開発

研究課題

研究課題/領域番号 23K09390
研究機関千葉大学

研究代表者

齋藤 智昭  千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (40833554)

研究分担者 伊豫田 学  千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (40431746)
坂本 洋右  千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (50451745)
研究期間 (年度) 2023-04-01 – 2026-03-31
キーワードスーパーエンハンサー / ATAC-seq解析 / Lysyl Hydroxylase 2
研究実績の概要

本研究は、癌関連ECMと仮定するLysyl Hydroxylase 2 (LH2) 関連「硬性Collagen」を誘導する抗癌剤耐性スーパーエンハンサー(SE)領域とその標的因子の検索・同定・制御を目的としている.本研究では,先行研究で同定した口腔癌Cetuximab (CTX) 耐性株における特異的なSE領域において,PLOD2(LH2の遺伝子名;chr3_146,060,265_146,170,359)が含まれるか詳細にGnome Browserを用いて解析したが,ゲノム上のCTX耐性SE領域にPLOD2は含まれていなかった.そのために,抗癌剤の作用によって変化したゲノム領域にPLOD2が関与するか探索することとした.OSCC由来口腔癌細胞株のCAL-27を用いて,CDDP投与により時系列的に変化したゲノム領域の変化(Open chromatin領域)を検索し,その領域にPLOD2が関与しているか確認するためにATAC‐seq解析を行った.さらに,モチーフ解析も行って多角的に転写因子についても解析した。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

CDDP投与により時系列的に変化するオープンクロマチン領域・ヘテロクロマチン領域をそれぞれ同定し,その領域におけるPLOD2や関連遺伝子を同定している。モチーフ解析も終了している。現在,PLOD2と関連遺伝子とのネットワークを検索している。

今後の研究の推進方策

ATAC-seq解析をもとに、LH2cKOマウスのDIA解析なども併用し、LH2と関連遺伝子とのネットワークを検索する。LH2関連の硬性Collagenを解除するゲノム領域を検索・同定する。

次年度使用額が生じた理由

次年度の消耗品購入に使用する。

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公開日: 2024-12-25  

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