| 研究課題/領域番号 |
23K09821
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
澤 智華 昭和大学, 医学部, 講師 (80422541)
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| 研究分担者 |
康 徳東 昭和大学, 医学部, 講師 (00571952)
本田 一穂 昭和大学, 医学部, 教授 (10256505)
井上 由理子 昭和大学, 医学部, 講師 (50509958)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 細胞外核酸 / THBS1 / マクロファージ / 褥瘡 / ランゲルハンス細胞 |
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| 研究実績の概要 |
研究代表者らは細胞代謝や自然防御時において「細胞外核酸dNTPs」が好中球や炎症細胞・壊死細胞から放出され、マクロファージを刺激しサイトカインなどを発現誘導することを明らかにしている。この結果から本研究は細胞外核酸が生理活性物質の役割を担うことに焦点を当てている．細胞外核酸が重要な役割を担う部位は高濃度の核酸が放出される褥創など皮膚組織や、腫瘍の壊死部位などの局所が考えられる．特に褥瘡部位では真皮に遊走したランゲルハンス細胞が線維芽細胞や血管周皮細胞に作用して良好な肉芽形成を誘導する機序に関与することが予想される．
本課題を遂行するにあたり、4塩基（dATP, dTTP, dCTP, dGTP）それぞれをマクロファージ様細胞株であるPMA誘導U937に添加し、RNA抽出後DNAマイクロアレイ解析による遺伝子発現を網羅的に解析した．変動遺伝子はDye Swap法にて抽出した。特にdATP特異的に遺伝子発現変動する遺伝子群が多く検出され、Upが234，Downが28遺伝数であった．本研究結果を元に次年度は皮膚ランゲルハンス細胞にて同様に解析を行う予定である。
遺伝子抽出解析はDNAチップ研究所に依頼し、本解析結果は2024年3月第129回日本解剖学会学術総会にて成果発表した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
教育業務が予想より多く、やや遅れている。しかし2024年4月より新たに研究室に加わった教員が有益なアイデアを提案してくれるので、来年以降研究が発展する見込みである。
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| 今後の研究の推進方策 |
マクロファージと癌細胞及び褥瘡部位の炎症細胞との共培養系を実験計画に入れていたが、共培養することでU937細胞をPMA誘導せずにマクロファージに分化できる実験系を知ったので、よりvivoに近い系で解析を試みる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
教育業務が多かった。新たな実験系を立ち上げるため時間がかかったため。
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