研究課題
糖尿病の多くを占める2型糖尿病は肥満や運動不足などを原因とする生活習慣病であり、その予防改善は健康長寿の延伸に不可欠である。糖代謝を促進し糖尿病改善の標的組織と考えられる骨格筋と褐色脂肪は分泌因子を介して互いに影響を及ぼし合う。我々は先行研究において、褐色脂肪が分泌するサイトカイン(バトカイン)としてCellular Repressor of E1A-stimulated genes 1 (CREG1)を同定し、褐色脂肪化促進と抗肥満作用を明らかにしてきた。またCREG1の骨格筋分化に対する作用についてマウスを用いて検討を行い、筋再生に伴うCREG1発現上昇に加えて糖・脂質代謝の調節分子であるAMPKのリン酸化亢進とグルコース輸送体GLUT4の発現レベルの上昇が明らかとなった。そこで本年度は、CREG1の糖尿病改善作用を明らかにするために、糖尿病モデルKK-AyマウスとCREG1-Tgマウスを掛け合わせて２種類のKK-Ay/CREG1-Tgマウスを作製し、糖尿病病態に対するCREG1レベル上昇の効果を検討した。その結果、Creg1の低発現マウスでは耐糖能の改善が認められたが、高発現マウスでは逆に耐糖能が増悪した。CREG1高発現マウスでは白色脂肪組織においてUcp1 mRNAレベルが上昇し、ベージュ脂肪化の促進による内臓脂肪の減少が観察された。しかしながら、KK-Ayマウスの糖尿病病態に対するCREG1の効果について明確な結果を得ることはできなかった。そこで次に、従来の報告に従いCREG1-Tgマウスに低用量のストレプトゾトシン（streptozotocin: STZ）を投与し、2型糖尿病を誘発させた動物モデルを用いてCREG1が糖尿病病態に及ぼす影響を検討した。しかし、今回用いた低用量ストレプトゾトシンの単回投与では糖尿病を誘発することができず十分な解析に至っていない。
3: やや遅れている
複数のトランスジェニック動物モデルを作成し検討を行っているが、動物モデルにより結果が異なっており再検討が必要となった。また、薬剤を用いる糖尿病の誘発モデルについても従来報告の結果を再現できなかった。
薬剤誘発性糖尿病モデルについて十分な条件検討を行い、CREG1の糖尿病病態に対する作用を明確にする。また、糖代謝におけるCREG1の作用について培養細胞を用いて検討を進める。
使用する予定であったが、購入希望の消耗品との金額調整がつかず未使用額が生じた。2024年度の予算に組み入れて消耗品の購入に使用していく。
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Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry
巻: 88 ページ: 16～25
10.1093/bbb/zbad138
