| 研究課題/領域番号 |
23K10921
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| 研究機関 | 岡山県立大学 |
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研究代表者 |
高橋 吉孝 岡山県立大学, 保健福祉学部, 教授 (10236333)
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| 研究分担者 |
戸田 圭祐 岡山県立大学, 保健福祉学部, 助教 (80881630)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 血小板型12-リポキシゲナーゼ / 肝星細胞 |
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| 研究実績の概要 |
NASHモデルマウスの病態の進行過程において、肝星細胞に局在しその発現レベルが上昇する血小板型12-リポキシゲナーゼが、NASHの進行に伴う肝線維化を抑制するメカニズムの解明を目指し、まず、血小板型12S-リポキシゲナーゼ以外のリポキシゲナーゼの関与なしにω3脂肪酸であるDHAから合成される炎症緩解脂質メディーエーターのmaresin 1を、野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1に添加し、Ⅰ型コラーゲン遺伝子の発現抑制に関わるかどうかを調べたところ、リアルタイムPCRでCOL1A1とCOL1A2いずれの発現レベルにも有意な変化を認めなかった。そこで、ヒト血小板型12S-リポキシゲナーゼ過剰発現TWMT-1細胞に、アラキドン酸あるいはDHAを添加して得られた培養上清を、野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1に添加して調べたところ、やはりCOL1A1とCOL1A2いずれの発現レベルにも有意な変化を認めなかった。
リポキシゲナーゼ生成物の中には不安定で半減期の極めて短いものも多いため、生成された有効な物質が培養上清中で分解してしまった可能性が否定できない。そこで、物質を透過する膜上にヒト血小板型12S-リポキシゲナーゼ過剰発現TWMT-1細胞を培養し、これを、ウェル内で培養した野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1上に置いて同時培養を行い、膜上の細胞に脂肪酸を添加する系（トランスウェル）を構築した。膜状の培養液中で生成された12-ヒドロペルオキシ酸や14-ヒドロペルオキシ酸は、膜を通過して自由にウェル上の野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1に作用することが確認できた。現在、この形を用いて、どの脂肪酸の添加がウェル上で培養した野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1のコラーゲン遺伝子の発現レベルを変化させるか、検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
血小板型12S-リポキシゲナーゼのどの生成物が、肝星細胞のコラーゲン遺伝子の発現レベルを変化させるかの細胞レベルでの検討について、計画通りに進んでいるため。動物実験まで進めることができていないが。概ね想定内である。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度構築したトランスウェルを用いて、どの脂肪酸生成物が野生型ヒト肝星細胞株TWNT-1のコラーゲン遺伝子の発現レベル抑制に関わるかをまず決定し、該当する脂肪酸の生成物の網羅的分析を行って、活性のある生成物の同定を進めるとともに、動物実験でその効果を確認する実験へと進める。さらに、血小板型12S-リポキシゲナーゼの過剰発現によって発現レベルが上昇、あるいは低下する遺伝子の中で、コラーゲン遺伝子の抑制に関わる遺伝子の探索についても、血小板型12S-リポキシゲナーゼ過剰発現細胞を用いた網羅的解析を進めるとともに、血小板型12S-リポキシゲナーゼノックアウトマウスを用いて作成したNASHモデルマウスを用いて進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
大型備品を購入しなかったため。また、動物実験を大きく進めなかったため。次年度の消耗品ならびに実験動物の購入と病態モデルマウスの作成、分析に使用する。
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