| 研究課題/領域番号 |
23K14144
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
中尾 裕之 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (00805020)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | フリップフロップ / スクランブラーゼ / 膜貫通ペプチド / リン脂質 / ホスファチジルセリン |
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| 研究実績の概要 |
がん腫瘍には細胞を貪食・除去する作用をもつ免疫細胞、マクロファージが集積しているが、がん細胞との間の免疫チェックポイント相互作用により、貪食作用が抑制されている。このマクロファージががん細胞を貪食するよう誘導できれば、がんの除去に利用することが可能になる。応募者は、細胞の形質膜において内層と外層の脂質を混合する（脂質スクランブリング）ペプチドを開発した。本研究では、このPS露出が免疫チェックポイントを上回って、マクロファージの貪食を誘導できるかを明らかにする。本研究は、脂質スクランブリングによるPS露出を介してマクロファージによるがん細胞の貪食を誘導する、というがん免疫療法の新規戦略を開発する上で基盤となる研究である。これまでに開発したペプチドでは、PS露出度がある一定のところで活性が飽和してしまう。そこで本年度は、より活性の高いペプチドの開発に取り組んだ。応募者はこれまでの研究で、膜貫通ヘリックスの同一面に親水性残基を並べると脂質スクランブリング活性が相
乗的に上昇することを見出している。この知見をPS露出ペプチドに応用し、高活性化を行う。親水性残基としてArg、Lys、Hisなどを導入したペプチドを合成し、リポソームを用いたモデル膜系で脂質スクランブリング活性を評価した。いずれのペプチドもこれまでに開発したGlnが1残基のペプチドと比較して高い活性を示した。また、CDスペクトルから膜に添加したペプチドがヘリックス構造を形成することを確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
想定通り、膜貫通領域に配置する親水性残基の数を増加させることで、ペプチドの活性を増大させることに成功した。これらのペプチドを用いてPS露出度の高い細胞の調製が期待されるため、本研究課題は当初の研究計画通りに進展しているといえる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は高活性ペプチドを培養細胞に作用させ、PS露出度の高い細胞の作製に取り組む。貪食実験に適切なマクロファージについても検討を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
消耗品の購入量に少し違いがあったため、次年度使用額が生じた。次年度の消耗品購入に充てる予定である。
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