| 研究課題/領域番号 |
23K15077
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
有木 晋平 大分大学, 医学部, 客員研究員 (40849634)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 炎症性Th17細胞 / 制御性Th17細胞 / ケモカイン受容体 / 炎症性腸疾患 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、腸管における炎症性及び制御性Th17細胞の識別法を確立し、これをIBD治療へ応用することである。
これまでマウスのIBDモデルであるDSS誘導腸炎を解析したところ、CCR6欠損マウスで重症化するが、CCR2/6二重欠損マウスでは有意に軽症化することを見出している。そこで、本年度、CCR2阻害剤であるプロパゲルマニウムをCCR6単独欠損マウスに投与したところ、野生型マウスより重症化していたDSS誘導腸炎が著明に軽症化することを見出した。すなわち、CCR2のシグナルが薬理学的に遮断されても腸炎が軽症化することが示された。
一方これまでの研究で、炎症性Th17細胞はCCR2/6両陽性で、制御性Th17細胞はCCR6単陽性であることが示唆された。本年度、腸管組織に存在するCCR6単陽性のTh17細胞を調べたところ、これらの細胞は制御性T細胞のマーカー遺伝子として知られるFoxp3が陽性であることが明らかになった。Foxp3とTh17細胞のマーカー遺伝子であるRORγtを同時に発現するT細胞は腸管組織の恒常性に重要なpTreg細胞と呼ばれる特殊な制御性T細胞であることが知られている。次の段階で炎症性及び制御性Th17細胞の遺伝子プロファイルを比較するためには両細胞を分離できる細胞表面マーカーが必要である。そこで、データーベースを解析したところ、pTreg細胞にCXCR6が高発現していることを見出しこれをフローサイトメトリーにて確認した。
今後、制御性Th17細胞をIBD治療へ応用するために、細胞移入による腸炎の抑制効果を検証する。その予備検討として野生型マウスの腸管組織からT細胞をRAG欠損マウスへ移入したところ、レシピエントの腸管組織に制御性Th17細胞の定着が観察されたが、その割合は低く、最適化のための条件検討が必要であると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度はCCR2阻害剤によるCCR6欠損マウスの腸炎改善効果を確認することができた。このことは、CCR2がIBDの治療標的分子となりうることを示唆する重要な発見である。また、CCR6単陽性の制御性Th17細胞が、RORγtとFoxp3を同時に発現するpTreg細胞である可能性が示され、これを識別するための表面マーカーとしてCXCR6を同定した。さらに、制御性Th17細胞の移入によるIBD治療への応用に先駆け、腸管組織由来T細胞のRAG欠損マウスへの移入実験に着手した。これらの成果から概ね順調に進展していると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの解析により、炎症性Th17細胞はCCR2/6陽性細胞で、制御性Th17細胞はCCR6/CXCR6陽性細胞であることが明らかになった。今後、さらに各Th17サブセットに特徴的な表面マーカーを同定するために、DSS腸炎を誘導したマウスの腸管粘膜固有層に集積したTh17細胞サブセットを回収して、遺伝子発現パターンを網羅的に解析する。
新たな細胞表面マーカーを用いて各Th17サブセットを回収し、レシピエントマウスに移入して腸炎やその他の臓器の炎症性疾患の病態に変化がみられるか観察する。例えば、ドナーのナイーブT細胞をRAG2欠損マウスに移入することで誘導される腸炎に新規マーカーで分離した制御性Th17細胞を同時に移入することで腸炎が改善されるか検討する。さらに、CCR6欠損制御性Th17細胞の腸炎改善効果も比較検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
粘膜固有層から安定的にリンパ球を分離できるようになったため、腸管組織のTh17サブセットの解析が順調に進展し、使用するマウスや試薬を節約することができた。このことが経費の節約につながったと考えられる。尚、繰越金は請求した助成金と合わせ、主に消耗品および実験動物飼育管理費等として次年度に使用する予定である。
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