| 研究課題/領域番号 |
23K15478
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| 研究機関 | 公益財団法人がん研究会 |
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研究代表者 |
付 凌峰 公益財団法人がん研究会, がん研究所 発がん研究部, 特任研究員 (40973730)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 腫瘍微小環境 / 線維芽細胞線維 / 芽細胞活性化タンパク質（FAP） / 老化 / 転移 / 高血糖 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、糖尿病患者における高血糖がどのようにして遠隔臓器の線維芽細胞の老化を誘発し、結果としてがんの転移を促進するかというメカニズムを探究することである。生体レベルでの検証として、糖尿病モデルと血行性がん転移モデルを組み合わせたマウスを使用し、線維芽細胞の表現型と遺伝子発現変化を詳細に分析した。具体的に、RNAシークエンシングとATACシークエンシングの手法を用いて、糖尿病状態における線維芽細胞の遺伝的および分子生物学的特性の変化を検討した。この研究によって得られる成果は、高血糖が遠隔臓器の微小環境にどのような影響を与え、がん転移を促進する可能性があるのかを解明することが期待される。これまでの解析結果から、高血糖が線維芽細胞の活性化を促進する因子を同定しており、この因子が線維芽細胞中での線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）の発現と関連があることが明らかになった。また繊維芽細胞のFAP上昇には、高血糖に曝された胃がん細胞由来因子が重要であることも同時に明らかとなった。これらの発見は、糖尿病状態でのがん転移の分子メカニズムを理解する上で重要なステップであると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定であった、糖尿病による遠隔がん転移モデルを確立し、特に肺の線維芽細胞の活性化を検証する実験系を順調に確立した。これまでの研究成果に基づいて、高血糖状態が繊維芽細胞の老化を促進し、がんの転移に関わる可能性を示している。さらに、高血糖状態が、肺転移形成の前に、肺組織内で繊維芽細胞の老化を誘導し、転移前ニッチとして転移を促進することが明らかとなった。動物モデルにおける表現型の確認はスムーズに行えており、現在は分子メカニズムの検証に向け準備を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
ここまでの研究成果から、高血糖状態での線維芽細胞の老化の指標として、FAPレベルが上昇していることが明らかとなった。さらに繊維芽細胞のFAP上昇には、高血糖に曝された胃がん細胞由来因子が重要であることも同時に明らかとなった。現在までに、線維芽細胞の活性化（FAP発現）に関わるがん細胞由来因子を明らかにするために、高血糖環境下で培養したがん細胞を用いてRNAシーケンシング、網羅的プロテオミクスをおこなっている。これらの統合的解析から、線維芽細胞の活性化、さらには前転移ニッチ形成に重要な因子を明らかにしていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していた実験を一部次年度に実施することとしたため、想定より研究費を執行することがなかった。2024年度に合算して使用する見込み。
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