研究課題/領域番号 |
23K15636
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
佐藤 幸男 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (00445272)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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キーワード | 熱傷 / ビタミンD / 感染症 |
研究実績の概要 |
熱傷は体内の代謝に異常な亢進をもたらし、筋肉の萎縮、骨量の減少、免疫系の抑制の原因となる。この代謝亢進の機序の詳細は未だ明らかとはなっていないが、熱傷患者はしばしば血中のビタミンD濃度が低いことが知られている。近年、熱傷患者の入院時ビタミンD血中濃度と入院後感染症合併率に相関関係が認められる臨床研究が報告された。しかし、「ビタミンD欠乏が免疫機能低下に直接的に関与しているか」、更には仮にそうだとして「ビタミンDの治療的投与が免疫機能低下の改善に寄与するか」、は明らかでない。 そこで、今回ビタミンD欠乏状態マウスを用いて、two-hit modelと呼ばれる熱傷モデルマウスにリポ多糖(LPS)を投与する熱傷後感染症モデルを作成し、ビタミンD欠乏が免疫能低下と感染症併発に関与する機序を明らかにすることを計画した。 これまでに、我々はマウス熱傷モデルを用いて熱傷後のビタミンD低下が免疫機能に影響を及ぼすアミノ酸またはたんぱく質の変化を明らかにしようとした。その結果、これまでに血清中の分岐鎖アミノ酸(BCAA)濃度は熱傷後に上昇するが、ビタミンDの投与は骨格筋における熱傷により減少したクエン酸回路の代謝物の増加をもたらし、更に免疫調整に寄与すると考えられているBCAAを原料として骨格筋で生成されるグルタミンの血中濃度が増加した。これらのことから、熱傷後のビタミンD投与はBCAAを原料として骨格筋内でのグルタミン産生を増大させている可能性が示唆された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究設備・備品の故障と修理に時間を要し、実験が滞っている。
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今後の研究の推進方策 |
実験回数を重ねて、仮説を検証するための基礎データの有意差を得ることとする。
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次年度使用額が生じた理由 |
実験の進捗が遅れているため次年度使用額が生じ、遅れを取り戻すべく実験回数を増やす。
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