| 研究課題/領域番号 |
23K15683
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
村山 雄大 新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (10973620)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | CAR-T細胞療法 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、有効な薬物療法の存在しない滑膜肉腫に対して、新しいキメラ抗原受容体（Chimeric Antigen Receptor：CAR）-T細胞療法を開発することである。申請者はこれまでHER2を標的としたCAR-T細胞およびNKp44受容体リガンドを標的としたCAR-T細胞の滑膜肉腫への抗腫瘍効果を報告している。これらのCAR-T細胞は、いずれも単独の抗原を標的としたものである。しかし、固形腫瘍に対するCAR-T細胞療法は抗原の不均一性に起因する成績不良が報告されている。本研究では、固形腫瘍に対するCAR-T細胞療法の問題を克服するため、2種類以上の抗原を同時に標的とするDual targeting CARを開発することを目的とした。
研究初年度は、まずNKG2D受容体リガンドに対するCAR-T細胞を作成した。このNKG2D-based CAR-Tの単独での滑膜肉腫細部に対する抗腫瘍効果をin vitroで測定したところ、良好な抗腫瘍効果を確認できた。現在、学会での報告を行いながら、in vivoでの実験も準備中である。
次に、NKG2DとHER2を同時に標的とするDual targeting CAR-T細胞を作成した。このCAR-T細胞の作成方法には何通りかの方法があると考えられるが、我々はまず2種類のウイルスベクターを同時にT細胞に遺伝子導入することで、HER2とNKG2Dの両者を標的とするCAR-T細胞を作成した。このDual targeting CAR-Tも滑膜肉腫細胞に対してin vitro実験で良好な抗腫瘍効果を見せたが、まだ安定してCAR-T細胞を生産する段階まで至っておらず、効率的な生産方法を模索中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究計画で予定している過程は、①NKG2D CAR-T細胞の作成と、滑膜肉腫細胞への抗腫瘍効果の検証、②2種類の表面抗原を同時に標的とするCAR（Dual targeting CAR）の作成、である。このうち第一段階のNKG2D CAR-T細胞の作成は完了しており、既にin vitroでの抗腫瘍効果も確認できているため、初年度の成果としては順調と考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はNKG2D CARを使用した Dual targeting CAR-T細胞を作成する。HER2やNKp44など、これまで当科で報告したCARと組み合わせ、複数パターンのDual targeting CAR-Tを作成し、抗腫瘍効果を比較する。Dual targeting CAR-Tの作成方法として、現在は2種類のウイルスベクターから同時に遺伝子導入する手法を用いているが、1つのウイルスベクターに2種類のCAR遺伝子を搭載する手法も検討し、安定してDual targeting CAR-T細胞を生産できるようにしていく予定である。
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