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2023 年度 実施状況報告書

IRAK4/NFkBシグナルに着目したIgG4関連疾患の新規治療戦略

研究課題

研究課題/領域番号 23K16153
研究機関九州大学

研究代表者

鎮守 晃  九州大学, 大学病院, 医員 (00876542)

研究期間 (年度) 2023-04-01 – 2027-03-31
キーワード線維化促進関連分子
研究実績の概要

本年度の研究では、 IgG4-RD患者の顎下腺組織からIRAK4+CD163+細胞をソーティングし、TLR7アゴニスト刺激およびIRAK4阻害剤を用いた培養を行うとともに、シングルセル解析にて抽出細胞の機能解析を行うことを予定していた。顎下腺組織からのIRAK4+CD163+細胞のソーティング及び培養実験までは進めることができ、ソーティングした細胞を安定して培養することにより、刺激・阻害実験の基礎となる実験系は完了することができた。さらにTLR7アゴニスト刺激及びIRAK4阻害剤の刺激・阻害実験のための試薬濃度調整まだ行うことができた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

本年度の研究計画では、顎下腺組織からのIRAK4+CD163+細胞のソーティング及び培養実験までは進めることができ、さらにTLR7アゴニスト刺激及びIRAK4阻害剤の刺激・阻害実験のための試薬濃度調整まだ行うことができたが、機能解析まで進めることができなかったため。

今後の研究の推進方策

今後は、TLR7アゴニスト刺激及びIRAK4阻害剤の刺激・阻害実験のための試薬濃度調整が完了次第、機能解析まで進め、線維化関連分子について模索する予定。

次年度使用額が生じた理由

事前の研究計画では、培養実験で機能実験まで行う予定であったが、そこまで進めることができず、使用額に余が生じたため。

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公開日: 2024-12-25  

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