研究課題
挑戦的研究(開拓)
本研究は、tRNAの目的ヌクレオチドに修飾を付加する技術、mRNAの目的配列をシュードウリジン化する技術開発を目指す。培養細胞による概念実証から、疾患モデルマウスにおける治療の可能性の検証を行う研究である。
本研究で開発される技術は、疾患治療以外の目的への拡張性も高い。tRNA, mRNAの修飾を特異的にコントロールしようとする本研究の狙いは、RNAを標的とする創薬の基盤となる学術的知見を蓄積するという意義がある。tRNAの修飾の異常やmRNAの終止変異は様々な疾患の原因となるため、RNA修飾異常を正常化することを目指す本研究は、その予防や治療に貢献すると期待される。