| 研究課題/領域番号 |
23K18305
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
横溝 智雅 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (80590314)
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| 研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
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| キーワード | 造血幹細胞 / 発生 / 多能性幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
近年、iPS細胞からさまざまな種類の細胞の誘導が試みられており、疾患治療・再生医療への応用が期待されている。血液細胞への分化誘導の研究もさかんにおこなわれており、現在までに多種の血液細胞の試験管内誘導が可能となっている。しかしながら、もっとも応用範囲が広いと思われる造血幹細胞の試験管内誘導については、いまだ成功の報告はない。本研究は、近年申請者らが報告した造血幹細胞の新しい発生モデルを基盤として、造血幹細胞の誘導法を開発することを目的とする。研究計画は、①造血幹細胞の起源細胞の同定、②研究ツール（レポーターシステム）の改良、③マウス胎児細胞を用いての造血幹細胞誘導条件の確立、④ES 細胞からの造血幹細胞の誘導の４段階で構成されており、現在、①②に取り組んでいる。①では、マウス胎児のシングルセルRNAシーケンシング解析をおこない、②では新たなEvi1レポーターマウスの作製を試みている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
Evi1エンハンサー候補欠損マウスを複数作製しエンハンサーの同定を試みているが、候補領域が広いこともあり、同定には至っていない。これにより新規Evi1レポーターマウスの作製に遅れがでている。
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| 今後の研究の推進方策 |
別のプロジェクトの結果から、転写因子Evi1の強制発現により造血幹細胞様の細胞が早期卵黄嚢に誘導される可能性が示唆されている。このメカニズムを詳細に解析し、幹細胞誘導培養系に応用できるかを検討する。また、新たなEvi1レポーターの作製のために、Evi1エンハンサーの同定を引き続き試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
技術補佐員の雇用を予定して人件費を計上していたが、適切な人材を確保できなかった。
次年度は研究の役割分担のため、分担者を追加し経費を配分している。
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