| 研究課題/領域番号 |
23K19571
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
相馬 雄輔 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (60978691)
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| 研究期間 (年度) |
2023-08-31 – 2025-03-31
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| キーワード | 再生医療 / 多能性幹細胞 / 心筋細胞 / 奇形腫 / 代謝 |
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| 研究実績の概要 |
ヒトｉＰＳ細胞を用いた心臓再生医療は、重症心不全に対する心臓移植に代わる新たな治療法として期待されているが、今後の普及にあたって残る課題の１つが、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織、および、移植細胞の中に未分化ｉＰＳ細胞が残存していた場合に形成される可能性がある奇形腫を検出することができる非侵襲的イメージング法の確立である。非侵襲的イメージング法を開発するにあたり、まず、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織、および、未分化ｉＰＳ細胞由来奇形腫における遺伝子発現を評価することとした。その結果、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織では、成熟に伴って発現が上昇することが知られているサルコメアやイオンチャネルに関わる遺伝子発現が経時的に上昇してくることが分かった。また、一部の解糖系に関わる遺伝子発現が経時的に減少する一方で、脂肪酸代謝に関わる遺伝子発現が上昇してくることが明らかとなった。心筋細胞の代謝は、胎仔期には解糖系が活発であるが、生後、成熟に伴って脂肪酸酸化にスイッチすることが知られており、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織においても、代謝的な成熟が見られることが分かった。また、奇形腫においては、解糖系・ＴＣＡ回路・電子伝達系・脂肪酸酸化に関わる遺伝子発現が低下しており、エネルギー産生が活発ではないことが示唆された。今後、これらの結果に基づいて、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織および未分化ｉＰＳ細胞由来奇形腫の非侵襲的イメージング法の開発を目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今年度は、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織、および、未分化ｉＰＳ細胞由来の奇形腫のin vivoにおける遺伝子発現の評価を行った。その結果、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織では、一部の解糖系に関わる遺伝子発現が経時的に減少する一方で、脂肪酸代謝に関わる遺伝子発現が上昇してくることが明らかとなった。心筋細胞の代謝は、胎仔期には解糖系が活発であるが、生後、成熟に伴って脂肪酸酸化にスイッチすることが知られており、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織において、代謝的な成熟が見られることが分かった。さらに、奇形腫においては、解糖系・解糖系・ＴＣＡ回路・電子伝達系・脂肪酸酸化に関わる遺伝子発現が低下しており、エネルギー産生が活発ではないことが明らかとなった。来年度は、これらの結果を踏まえて、移植後ヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織および奇形腫を検出するためのＰＥＴプローブの探索を行う。ＰＥＴプローブの投与や撮像については、これまでの検討で、技術的には問題なく施行できており、研究の進捗状況としては、おおむね順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度の結果を踏まえて、移植後のヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織、および、未分化ｉＰＳ細胞由来奇形腫を検出することができるＰＥＴプローブを用いた非侵襲的なイメージング法の開発を目指す。具体的には、経時的に、免疫不全マウスの尾静脈からＰＥＴプローブを投与し、ＰＥＴ撮像およびＣＴ撮像を行う。投与するＰＥＴプローブとしては、ＦＤＧ-ＰＥＴや複数のアミノ酸のＰＥＴプローブを予定している。ＰＥＴ撮像後に、心臓の移植心筋組織または奇形腫を摘出し、切片作成を行い、オートラジオグラフィを行って、組織へのＰＥＴプローブの取り込みを確認する。これらの実験により、移植ヒトｉＰＳ細胞由来心筋組織および奇形腫を非侵襲的にイメージングすることができるＰＥＴプローブを探索する。
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