| 研究課題/領域番号 |
21H01939
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
西形 孝司 山口大学, 大学院創成科学研究科, 教授 (90584227)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | アルキル化反応 / ラジカル反応 / 立体特異的反応 / キラル第三級炭素 |
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| 研究実績の概要 |
緊密ラジカルペアを経由すると期待される反応の開発が本研究の目的である。本年は、光学活性アルキルハロゲン化物のキラリティーを維持しながら行える立体特異的反応の探索を行った。その結果、次に示す３つの反応の確認ができた。１）立体特異的薗頭反応、２）立体特異的フッ素化反応、３）立体特異的シアノ化反応
１）キラルαブロモアミドと末端アルキンを銅触媒とフェナントロリン誘導体配位子存在下反応を行うと、原料のキラリティーを維持した生成物が得られた。原料と生成物のＸ線結晶構造解析の結果、本反応は立体保持で進行していることが分かった。アルキニル銅との直接反応や反応経時変化などからある程度機構解析を行うことができたが、これが酸化的付加経由か、それとも、緊密ラジカルペアを経由するラジカル付加なのかは明確にできていない。２）キラルαブロモアミドとフッ化セシウムを銅触媒とビピリジン誘導体配位子存在下反応を行うと、原料のキラリティーを維持した生成物が得られた。現段階では反応が保持か反転かは解明には至っていない。３）上記同様に立体特異的シアノ化を発見しているが、知財の関係上詳細は控える。以上、光学活性原料をラセミ原料から分離しながら反応に用いることで、各種キラル第三級アルキルハロゲン化物の立体特異的反応を発見することができた。しかしながら、十分に光学活性体を分けられない場合もあり、これは今後の課題である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
立体特異的薗頭反応を仕上げ、論文投稿することができた。
立体特異的フッ素化反応を知財化すべく特許出願することができた。
そのほか、緊密ラジカルペアを経由しているであろう反応系を、予想以上に発見することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
【計画１：原料の調達】 反応の立体化学検証には、光学活性なαブロモカルボニルが必要である。予備的検討ではダイセル製キラル分取カラムを用いることで、基質を手軽に分離できることが分かっており、本研究でもキラル分取による方法で原料調達を行う。しかしながら、これまでの検討で分離分取が困難なエナンチオマーがあるので、その場合にはジアステレオマーも検討する。カルボニルのα位およびエステルやアミド部位に光学活性部位を有する基質を検討する。
【計画２：反応検証】適用可能な反応群の開発：キラル第三級アルキルハロゲン化物(3°RX)が求核剤(Nu-H)、有機(半)金属試薬(RM)、または、炭素―炭素多重結合と反応した場合、各反応(付加脱離型、付加型、クロスカップリング、置換型反応)において第三級炭素の立体化学が維持されるかを検証する。予備検討では、銅触媒存在下、アミンとαブロモカルボニルが立体特異的にカップリングすることを見出している。さらに、末端アルキンとキラルアルファブロモアミドを銅触媒存在下反応させるとキラリティーを維持した薗頭型生成物が得られることが分かっているため、これらの予備事実を基盤として研究を進める。また、発見した、フッ素化やシアノ化を参考にさらに多様な反応へと展開していく。
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