| 研究課題/領域番号 |
21H02363
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
池田 正浩 宮崎大学, 農学部, 教授 (60281218)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 腎薬理学 / 低酸素 / 酸化ストレス |
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| 研究実績の概要 |
人・獣医両領域において大きな問題となっている腎障害の発症の重要な分子メカニズムとして、腎酸素状態の異常が知られる。酸素の恒常性は2つのマスターレギュレーター、すなわち、NF-E2-related factor 2（NRF2）とhypoxia-inducible factor（HIF）によって維持されている。本研究の目的は、薬理学的モデル動物のエクソソーム（尿細胞外小胞）中の酸素恒常性マスターレギュレーター関連核酸分子をシステムバイオロジー解析することにより、「尿エクソソームを用いてO2病態を描出して腎疾患を診断できる」という仮説を検証・実証することである。
目的達成のために計画している研究項目は、（１）NRF2やHIF活性が変化するモデル動物を用いた網羅的解析、（２）システムバイオロジー解析によるバイオマーカー候補分子の選定、（３）疾患モデル動物を用いた実証研究の３つである。最終的にはこれらの結果を総合的に考察して、腎のNRF2やHIF活性を非侵襲的に捉えて、腎の酸素状態を描出する。そしてそれに基づく診断シーズを提案すること、腎病理学分野の理解を進展させることなどを行う。当初の研究計画では、最初の2.5年間で、１）および２）を、残りの1.5年間で３）を完成させることになっている。
現在までに腎のNRF2活性が変化した時に、尿中細胞外小胞画分において量が変化する核酸分子を10種類見出している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2021年度には、（１）NRF2活性が変化する薬理学的モデル動物を用いて網羅的解析（マイクロアレイ解析）を実施した。バルドキソロンメチルは、KEAP1分子の構造を変化させるために、NRF2分子の分解が妨げられてNRF2が活性化する。この薬剤を用いて、NRF2活性が変化する薬理学的モデル動物をまず作製した。そして、その動物から腎および尿中細胞外小胞を採材してマイクロアレイ解析を行った。その結果、腎および尿中細胞外小胞画分で共通に2倍以上あるいは50％以下に変化する９種類のmRNA、および１種類のmiRNAを発見した。
以上述べたように、腎のNRF2活性を捉えられる可能性のある分子を見出したことから、当初計画の通りに順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
順調に進捗しているので、今後も計画通りに研究を進める。
2022年度には、NRF2活性が変化する薬理学的モデル動物由来の尿細胞外小胞中の核酸分子について、次世代シーケンシング（NGS）手法を用いた解析などを実施して、バイオマーカーとしての妥当性を検討する。さらには、HIF活性が変化するモデル動物の作製にも取り組む。現在臨床応用されているPHD（プロリン水酸化酵素）阻害薬にデュスタット系薬剤がある。この薬剤はPHDを阻害しHIFの分解を妨げて、HIFを活性化する。この薬剤を用いてモデル動物を作製する。
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