| 研究課題/領域番号 |
21H02643
|
|---|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
宝田 剛志 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (30377428)
|
|---|
| 研究分担者 |
高尾 知佳 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (40612429)
山田 大祐 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (50733680)
戸口田 淳也 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 教授 (40273502)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | 軟骨細胞 / iPS |
|---|
| 研究実績の概要 |
高齢化が急速に進行する中で、膝関節軟骨の代表的疾患である変形性関節症（Osteoarthritis, OA）に対する薬物治療開発は遅々として進んでいない。ヒト生体環境/病態を模倣したハイスループット化合物スクリーニングシステムの開発は、薬剤開発の初期段階に極めて重要であるが、ヒト関節軟骨組織（硝子軟骨組織）を均一大量に調整することは従来不可能であった。申請者は、ヒト多能性幹細胞より、高い軟骨分化指向性を有し、拡大培養可能で、前向き品質管理が可能なヒト軟骨前駆細胞を大量に調整する技術を開発することに成功し、「ヒト」の硝子軟骨組織（＝ヒト関節軟骨オルガノイド）を「均一・大量」に、安定的に調整する準備が整った。本研究では、開発したヒト軟骨前駆細胞を細胞源とし、均一大量に作製したOA病態ヒト関節軟骨オルガノイドによるハイスループット化合物スクリーニング系を開発することで、OA治療候補化合物を同定し、独自に開発する疾患モデル動物での治療効果を検証することを目指す。この点において本年度は、ヒト多能性幹細胞株にpiggybacでのDOX inducible RUNX2発現カセットを導入し (hPSC-iRUNX2株の樹立)、同株より申請者らの開発した方法を使用して、ヒト軟骨前駆細胞（hCPC-iRUNX2）を樹立し、継代培養により増やした。DOXを添加することでRUNX2の発現が認められ系の確立に成功した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究遂行に必須なツールが開発が当初の計画通りに進んでいる
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後はhCPC由来軟骨組織のDOX投与後の軟骨変性の程度を経時的に観察する（HE/SafraninO染色などの組織学的解析、細胞外マトリクス成分(Type II/X collagen, PRG4)の免疫染色/定量的PCR)
|
