| 研究課題/領域番号 |
21H02867
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
小川 数馬 金沢大学, 新学術創成研究機構, 教授 (30347471)
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| 研究分担者 |
瀧 淳一 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (10251927)
仁宮 一章 金沢大学, 新学術創成研究機構, 教授 (10379125)
三代 憲司 金沢大学, 新学術創成研究機構, 准教授 (60776079)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | セラノスティクス / イメージング / がん / 内用療法 / モダリティ |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、標的アルファ線治療用化合物として、At-211標識シグマ受容体標的プローブ[211At]mAtC2N5Vと[211At]mAtC3N5Vの開発に成功し、評価を行った。[211At]mAtC2N5Vと[211At]mAtC3N5Vは、それぞれDU-145担がんマウスの腫瘍に高く集積し(6.9 ± 1.4%injected dose/g and 5.1 ± 1.4%injected dose/g at 1 h, respectively)、対応するヨウ素標識プローブと類似の体内動態を示した。一方、0.48 MBqの単回投与で腫瘍増殖を有意に抑制し、ラジオセラノスティクス用プローブとしての可能性を示した。
また、他の治療モダリティに関しては、porphyrin結合ナノ液滴の合成、評価を行った。その結果、プローブ投与後の超音波照射により、担がんマウスの腫瘍増殖を有意に抑制した。この結果は、本プローブの超音波力学療法用プローブとしての有用性を示すものである（論文投稿中）。
また、Glaペプチドの新しい骨輸送担体としての有用性を評価した。研究代表者は、これまでにAspペプチドやGluペプチドの骨輸送担体として有用性を示してきたが、GlaペプチドはAspペプチドやGluペプチドよりも骨指向性が高く、骨輸送担体として優れていることが示された。今後、この輸送担体を利用したマルチモダリティのラジオセラノスティクス用プローブを開発していく。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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