| 研究課題/領域番号 |
21H03105
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
久保田 聡 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (90221936)
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| 研究分担者 |
西田 崇 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (30322233)
服部 高子 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (00228488)
高江洲 かずみ (河田かずみ) 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10457228)
滝川 正春 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (20112063)
青山 絵理子 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10432650)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | lncRNA / UCA1 / CCN2 / skeletal development / chondrocyte |
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| 研究実績の概要 |
CCN2は脊椎動物の骨格を造り上げるのに必須な遺伝子であり、2018年に応募者はヒトが持つ多数の長鎖非コードRNA (lncRNA) のひとつ、UCA1がCCN2産生を制御し、ヒトの骨格形成で重要な役割を演じていることを発見した。これを起点に本研究では、lncRNA群によるCCN2発現制御メカニズムと骨格形成における役割を解明する計画を立案し研究を進めた。
昨年度までの研究で、ヒトCCN2からは3'-UTR部分のアンチセンスRNAであるACURが産生されており、ACURの発現はCCN2 mRNAと正に相関すること、さらにACURのみを特異的にノックダウンするとCCN2 mRNAの発現が減弱し、同時に軟骨細胞マーカー遺伝子の発現も低下することを見出した。このACURはマウスでも保存されており、軟骨細胞分化に伴って発現が変動することも確認できた。これに加えて当初の計画にはなかったにもかかわらず、ヒトCCN2からは2種類、マウスCcn2からは6種類もの今まで報告のなかったcircRNAが生み出されていることを発見し、本年度はその発現ならびに機能解析を進めた。ヒトCCN2から出力されるcircRNAについては、そのうち１つをback-splice junctionを標的としたsiRNAでノックダウンすると、CCN2 mRNA量が減少傾向を見せる一方、軟骨基質分子アグリカンのコアタンパク質をコードする遺伝子ACANの発現が有意に減少した。後者の効果は、ACAN mRNAを標的とするmiRNAを吸着するRNA spongeとしてこのcircRNAが機能したと考えられる。さらにマウスCcn2由来の6種類のcircRNAについては、その多くは軟骨細胞の分化とともに発現が変動することを見出した 。以上より、ACURおよびCCN2由来circRNA群は、ともに軟骨細胞分化を制御していることを本研究で明らかにすることができた。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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