| 研究課題/領域番号 |
22H01796
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
野波 篤 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (00758419)
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| 研究分担者 |
中野 美紀 国立研究開発法人産業技術総合研究所, エレクトロニクス・製造領域, 主任研究員 (20415722)
穂苅 遼平 国立研究開発法人産業技術総合研究所, エレクトロニクス・製造領域, 主任研究員 (20759998)
栗原 一真 国立研究開発法人産業技術総合研究所, エレクトロニクス・製造領域, 研究主幹 (90392612)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ナノ加工 / 細胞増殖 |
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| 研究実績の概要 |
1.表面タンパクの発現
以下の細胞を用いて、表面タンパク(細胞膜裏打ちタンパク質(プレクチン BP230 (BPAG1))。膜貫通タンパク質(インテグリンβ4 (CD104))などの発現をフローサイトメトリーで解析した。
上皮性細胞: DJM-1(ヒト扁平上皮癌)、A431(ヒト上皮様細胞癌)、A-375 (ヒト悪性黒色腫)、DLD-1 (ヒト結腸腺癌)、HCT116 (ヒト結腸腺癌)、HeLa (ヒト子宮頸部癌)、線維芽細胞(HEK293T/17、ヒト胎児腎細胞)、間葉系細胞(MSC、ヒト細胞由来間葉系幹細胞)、血球系細胞(NALM6、B細胞性急性リンパ性白血病)
これらのタンパクは、発現している細胞間ではほぼ一定で、一部の細胞では全く発現が見られなかった。一方でタンパクXは全ての細胞で発現があり、このタンパクが細胞の付着に重要である可能性があると考えられた。
2.細胞付着面の形状と増殖
プラスチックのABS、COP、PSを用いて、ナノ加工(幅、深さとも100nｍm)の、HEK293、A-375、 Hela、 DLD-1の増殖に対する影響を調べた。これらの加工は、加工なしのコントロールに比較して若干の増殖の減少が見られた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
およそ計画書に記載した実験を施行できているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後種々のサイズのナノ加工、マイクロ加工の細胞増殖に対する影響を解析し、その関係性を見出す。また同時にこれらの加工をしたサンプルの接触角も測定し、加工サイズ、細胞増殖との関連を探る。
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