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申請者は最近、優れた窒素官能基化反応剤となりうる物質、N－（フルオロスルホニル）カルバミン酸エステルを発見した。本研究はこの極めて単純な構造で合成も簡単かつ安定な反応剤を軸としたユニバーサルな窒素官能基化法を確立することを目的としている。ユニバーサル（使い易く、汎用性と実用性を兼ね備える）になりうる根拠を研究開始当初から二つ持っており、ひとつはいくつかの反応形式で芳香環やアルケンなどの窒素官能基化に成功しつつあること、もうひとつは生成物のアミンやスルホンアミドといった有用窒素官能基への単工程誘導化に目途がついていることである。反応剤のバリエーションを拡げる研究、触媒化学・光化学・電気化学といった方法論を多角的に取り入れた反応開発、生成物誘導化法開発を推進することとした。
２年目は、電気化学手法によるN－（フルオロスルホニル）カルバミン酸エステルを用いた芳香環の直接アミノ化法ならびに、アルケンのオキシアミノ化を重点的に検討した。いずれもすでに1年目に予備的成果が得られていたため、研究は順調に進捗した。前者については、50を超えるヘテロ芳香環を含む多数の芳香環の直接アミノ化法として確立した。特筆すべき発見として、N－（フルオロスルホニル）カルバミン酸エステルと芳香環それぞれの酸化電位ギャップが小さいと反応が良好に進行するという事実を見出した。これによりニトロベンゼンのような求電子的アミノ化に適さないとされていた基質でさえもアミノ化できる条件を見出した。現在論文発表に向けたデータ取り纏めを行っている。
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